Tidig diagnosticering av Perthes inom vårdkedjan

Indikatorn redovisar andelen barn som första gången får diagnosen Perthes där bedömning har gjorts av ortoped inom tre månader från tidpunkten då en första vårdkontakt inom primärvård och/eller annan specialistvård har tagits. En tidig diagnosticering innebär lägre risk för kommande funktionsbegränsning och smärta i tonåren och vuxenlivet. Utbildningsinsatser inom vårdkedjan är viktiga för att barnen ska få rätt utredning så tidigt som möjligt.


Data visas alltid för hela perioden från 2015 och framåt respektive per kalenderår för hela landet uppdelat på sjukvårdsenhet. För de sjukvårdsenheter där antalet barn under den valda tidsperioden är färre än sex redovisas inga data.

Idag är samtliga sjukhus utom ett anslutet till det nationella kvalitetsregistret i Sverige (SPOQ) för diagnos Perthes. Genom att jämföra hur många barn som registrerats i registret med data från Socialstyrelsens Patientregister har registret sett en successiv ökning av antalet barn som registreras.

Registret inkluderar endast barn med svenskt personnummer som fått sin diagnos och behandling i Sverige. Barn kan drabbas av sjukdomen i båda höfterna, antingen redan från början eller över tid så länge de inte är färdigvuxna i skelettet runt höftleden. Perthes är klassad som en sällsynt diagnos varför för de flesta enheter är det relativt få patienter registrerade per kalenderår. Det gör också att missar en enhet att registrera en patient av tre ett år så minskar täckningsgraden för den enheten direkt ned till 67%.

Andel barn diagnosticerade med Perthes vid den aktuella enheten som kommit till ortopedläkare inom 3 månader från första vårdkontakt inom primärvård och annan specialistvård.

Totala antalet barn diagnosticerade med Perthes.